瑞帝股份有限公司
公開資訊調查報告

衛生福利部食品藥物管理署
未註銷藥品許可證資料集

本資料集僅提供未註銷藥品許可證資料，每週與藥證業務管理系統同步，藉此提供醫師、藥師、醫護人員、業者、民眾等使用者使用。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-未註銷藥品許可證資料集
欄位 : 許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期、發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、製程、異動日期、用法用量、包裝與國際條碼

許可證字號	衛署藥輸字第024308號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/19
發證日期	2005/10/19
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202430801
中文品名	奇氟能吸入用液劑
英文品名	Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid
適應症	吸入性全身麻醉劑。
劑型	吸入用液劑
包裝	鋁瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	SEVOFLURANE
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	Baxter Healthcare Corporation
製造廠廠址	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址
製造廠國別	PR
製程
異動日期	2020/09/29
用法用量	見仿單
包裝與國際條碼	鋁瓶::00085412087061,

許可證字號	衛署藥輸字第024308號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/19
發證日期	2005/10/19
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202430801
中文品名	奇氟能吸入用液劑
英文品名	Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid
適應症	吸入性全身麻醉劑。
劑型	吸入用液劑
包裝	鋁瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	SEVOFLURANE
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	裕利股份有限公司
製造廠廠址	桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程	二級包裝廠
異動日期	2020/09/29
用法用量	見仿單
包裝與國際條碼	鋁瓶::00085412087061,

許可證字號	衛署藥輸字第021192號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/04/09
發證日期	2020/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202119206
中文品名	愛爾能吸入劑
英文品名	AERRANE
適應症	吸入性全身麻醉
劑型	吸入用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	ISOFLURANE
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	Baxter Healthcare Corporation
製造廠廠址	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址
製造廠國別	PR
製程
異動日期	2021/09/27
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::00085412071930,

許可證字號	衛署藥輸字第021192號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/04/09
發證日期	2020/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202119206
中文品名	愛爾能吸入劑
英文品名	AERRANE
適應症	吸入性全身麻醉
劑型	吸入用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	ISOFLURANE
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	裕利股份有限公司
製造廠廠址	桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程	二級包裝廠
異動日期	2021/09/27
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝::00085412071930,

許可證字號	衛署藥輸字第021383號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/09/30
發證日期	2021/08/16
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202138300
中文品名	輸活能液態吸入劑
英文品名	SUPRANE (DESFLURANE)
適應症	吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUPRANE適用於成人與兒科病患住院或門診手術之吸入性麻醉維持。若以本藥以外之吸入性麻醉藥來誘導與氣管插管，SUPRANE可用在小孩及嬰兒麻醉維持。SUPRANE不適用於非插管之幼童麻醉維持，因為SUPRANE極可能造成幼童之呼吸不良反應，包括：咳嗽、咽喉痙攣或刺激分泌產生。
劑型	吸入用液劑
包裝	玻璃瓶裝;;鋁瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	DESFLURANE
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	Baxter Healthcare Corporation
製造廠廠址	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址
製造廠國別	PR
製程
異動日期	2021/09/11
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝::310019641607,;;鋁瓶::310019641607,

財政部財政資訊中心
全國營業(稅籍)登記資料集

全國營業(稅籍)登記資料集。因考量營業稅歷年停歇業資料量太大，開啟檔案困難，故所開放檔案僅涵蓋營業中資料，並建議使用Microsoft Word Viewer開檔，中文請選UTF-8中文碼；或使用Notepad++、UltraEdit等其他工具開檔。資料連結於109年6月22日調整為https://eip.fia.gov.tw/data/BGMOPEN1.zip
來源 : 財政部財政資訊中心-全國營業(稅籍)登記資料集
欄位 : 營業地址、統一編號、總機構統一編號、營業人名稱、資本額、設立日期、組織別名稱、使用統一發票、行業代號、名稱、行業代號1、名稱1、行業代號2、名稱2、行業代號3、名稱3

營業地址	臺北市中山區中央里民生東路２段１７４號３樓
統一編號	86303952
總機構統一編號
營業人名稱	瑞帝股份有限公司
資本額	10000000
設立日期	0801101
組織別名稱	股份有限公司
使用統一發票	Y
行業代號	457113
名稱	醫療耗材批發
行業代號1	464915
名稱1	醫療機械設備批發
行業代號2	702099
名稱2	其他管理顧問
行業代號3	782000
名稱3	人力供應

衛生福利部食品藥物管理署
未註銷藥品許可證資料集

本資料集僅提供未註銷藥品許可證資料，每週與藥證業務管理系統同步，藉此提供醫師、藥師、醫護人員、業者、民眾等使用者使用。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-未註銷藥品許可證資料集
欄位 : 許可證字號;註銷狀態;註銷日期;註銷理由;有效日期;發證日期;許可證種類;舊證字號;通關簽審文件編號;中文品名;英文品名;適應症;劑型;包裝;藥品類別;管制藥品分類級別;主成分略述;申請商名稱;申請商地址;申請商統一編號;製造商名稱;製造廠廠址;製造廠公司地址;製造廠國別;製程;異動日期;用法用量;包裝與國際條碼

	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
	製　劑
	衛署藥輸字第024308號
	吸入用液劑
	DHA00202430801
	2005/10/19
	2020/09/29
	Baxter Healthcare Corporation
	SEVOFLURANE
	2025/10/19
	PR
	限由醫師使用
	吸入性全身麻醉劑。
	Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid
	鋁瓶::00085412087061,
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	鋁瓶
	86303952
	奇氟能吸入用液劑
	見仿單
	瑞帝股份有限公司

	桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
	製　劑
	衛署藥輸字第024308號
	吸入用液劑
	DHA00202430801
	2005/10/19
	2020/09/29
	裕利股份有限公司
	SEVOFLURANE
	2025/10/19
	TW
	限由醫師使用
	吸入性全身麻醉劑。
	Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid
	鋁瓶::00085412087061,
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	鋁瓶
	86303952
	奇氟能吸入用液劑
	見仿單
	瑞帝股份有限公司
	二級包裝廠

	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
	製　劑
	衛署藥輸字第021192號
	吸入用液劑
	DHA00202119206
	2020/12/21
	2021/09/27
	Baxter Healthcare Corporation
	ISOFLURANE
	2026/04/09
	PR
	限由醫師使用
	吸入性全身麻醉
	AERRANE
	瓶裝::00085412071930,
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	瓶裝
	86303952
	愛爾能吸入劑
	瑞帝股份有限公司

	桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
	製　劑
	衛署藥輸字第021192號
	吸入用液劑
	DHA00202119206
	2020/12/21
	2021/09/27
	裕利股份有限公司
	ISOFLURANE
	2026/04/09
	TW
	限由醫師使用
	吸入性全身麻醉
	AERRANE
	瓶裝::00085412071930,
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	瓶裝
	86303952
	愛爾能吸入劑
	瑞帝股份有限公司
	二級包裝廠

	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
	製　劑
	衛署藥輸字第021383號
	吸入用液劑
	DHA00202138300
	2021/08/16
	2021/09/11
	Baxter Healthcare Corporation
	DESFLURANE
	2026/09/30
	PR
	限由醫師使用
	吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUPRANE適用於成人與兒科病患住院或門診手術之吸入性麻醉維持。若以本藥以外之吸入性麻醉藥來誘導與氣管插管，SUPRANE可用在小孩及嬰兒麻醉維持。SUPRANE不適用於非插管之幼童麻醉維持，因為SUPRANE極可能造成幼童之呼吸不良反應，包括：咳嗽、咽喉痙攣或刺激分泌產生。
	SUPRANE (DESFLURANE)
	玻璃瓶裝::310019641607,;;鋁瓶::310019641607,
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	玻璃瓶裝;;鋁瓶
	86303952
	輸活能液態吸入劑
	詳如仿單
	瑞帝股份有限公司

衛生福利部食品藥物管理署
未註銷藥品許可證資料集

	衛署藥輸字第024308號
	2025/10/19
	2005/10/19
	製　劑
	DHA00202430801
	奇氟能吸入用液劑
	Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid
	吸入性全身麻醉劑。
	吸入用液劑
	鋁瓶
	限由醫師使用
	SEVOFLURANE
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	Baxter Healthcare Corporation
	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
	PR
	2020/09/29
	見仿單
	鋁瓶::00085412087061,

	衛署藥輸字第024308號
	2025/10/19
	2005/10/19
	製　劑
	DHA00202430801
	奇氟能吸入用液劑
	Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid
	吸入性全身麻醉劑。
	吸入用液劑
	鋁瓶
	限由醫師使用
	SEVOFLURANE
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	裕利股份有限公司
	桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
	TW
	二級包裝廠
	2020/09/29
	見仿單
	鋁瓶::00085412087061,

	衛署藥輸字第021192號
	2026/04/09
	2020/12/21
	製　劑
	DHA00202119206
	愛爾能吸入劑
	AERRANE
	吸入性全身麻醉
	吸入用液劑
	瓶裝
	限由醫師使用
	ISOFLURANE
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	Baxter Healthcare Corporation
	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
	PR
	2021/09/27
	瓶裝::00085412071930,

	衛署藥輸字第021192號
	2026/04/09
	2020/12/21
	製　劑
	DHA00202119206
	愛爾能吸入劑
	AERRANE
	吸入性全身麻醉
	吸入用液劑
	瓶裝
	限由醫師使用
	ISOFLURANE
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	裕利股份有限公司
	桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
	TW
	二級包裝廠
	2021/09/27
	瓶裝::00085412071930,

	衛署藥輸字第021383號
	2026/09/30
	2021/08/16
	製　劑
	DHA00202138300
	輸活能液態吸入劑
	SUPRANE (DESFLURANE)
	吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUPRANE適用於成人與兒科病患住院或門診手術之吸入性麻醉維持。若以本藥以外之吸入性麻醉藥來誘導與氣管插管，SUPRANE可用在小孩及嬰兒麻醉維持。SUPRANE不適用於非插管之幼童麻醉維持，因為SUPRANE極可能造成幼童之呼吸不良反應，包括：咳嗽、咽喉痙攣或刺激分泌產生。
	吸入用液劑
	玻璃瓶裝;;鋁瓶
	限由醫師使用
	DESFLURANE
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	Baxter Healthcare Corporation
	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
	PR
	2021/09/11
	詳如仿單
	玻璃瓶裝::310019641607,;;鋁瓶::310019641607,

衛生福利部食品藥物管理署
消費紅綠燈-國際藥品

針對國際藥品回收資訊，由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊，主要選定本國進口量較大的國家，例如美、英、日、歐盟…等國家，翻譯並彙整後公開的資料。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-消費紅綠燈-國際藥品
欄位 : 燈號、標題名稱、內容、附檔、更新日期

燈號	黃燈
標題名稱	有關Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Sevoflurane, USP Inhalation Anesthetic 250 mL bottles」 (批號S110F822)，國內並未輸入該回收批號產品。
內容	事件過程: ◎ FDA於108年06月28日發布藥品回收訊息，說明Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Sevoflurane, USP Inhalation Anesthetic 250 mL bottles」 (批號S110F822)，回收原因為產品安定性不符檢規，故啟動回收作業。經查，案內警訊批號產品並未輸入國內，請民眾放心。 ◎ 經查，衛生福利部核准「“百特”七氟烷吸入用液劑，Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid (衛署藥輸字第025283號)」及「奇氟能吸入用液劑，Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid (衛署藥輸字第024308號)」藥品，申請廠商分別為百特醫療產品股份有限公司及瑞帝股份有限公司，製造廠皆為BAXTER HEALTHCARE CORPORATION，主成分皆為SEVOFLURANE。核准適應症皆為「吸入性全身麻醉劑」。以上藥品皆為處方藥，須經醫師診斷並開立處方後，方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能，衛生福利部已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站：https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401，網站： https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益，衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號，消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
附檔
更新日期	2019/07/02

衛生福利部食品藥物管理署
消費紅綠燈-國際藥品

針對國際藥品回收資訊，由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊，主要選定本國進口量較大的國家，例如美、英、日、歐盟…等國家，翻譯並彙整後公開的資料。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-消費紅綠燈-國際藥品
欄位 : 燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期

	2019/07/02
	有關Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Sevoflurane, USP Inhalation Anesthetic 250 mL bottles」 (批號S110F822)，國內並未輸入該回收批號產品。
	事件過程: ◎ FDA於108年06月28日發布藥品回收訊息，說明Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Sevoflurane, USP Inhalation Anesthetic 250 mL bottles」 (批號S110F822)，回收原因為產品安定性不符檢規，故啟動回收作業。經查，案內警訊批號產品並未輸入國內，請民眾放心。 ◎ 經查，衛生福利部核准「“百特”七氟烷吸入用液劑，Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid (衛署藥輸字第025283號)」及「奇氟能吸入用液劑，Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid (衛署藥輸字第024308號)」藥品，申請廠商分別為百特醫療產品股份有限公司及瑞帝股份有限公司，製造廠皆為BAXTER HEALTHCARE CORPORATION，主成分皆為SEVOFLURANE。核准適應症皆為「吸入性全身麻醉劑」。以上藥品皆為處方藥，須經醫師診斷並開立處方後，方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能，衛生福利部已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站：https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401，網站： https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益，衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號，消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
	黃燈

衛生福利部食品藥物管理署
消費紅綠燈-國際藥品

	黃燈
	有關Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Sevoflurane, USP Inhalation Anesthetic 250 mL bottles」 (批號S110F822)，國內並未輸入該回收批號產品。
	事件過程: ◎ FDA於108年06月28日發布藥品回收訊息，說明Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Sevoflurane, USP Inhalation Anesthetic 250 mL bottles」 (批號S110F822)，回收原因為產品安定性不符檢規，故啟動回收作業。經查，案內警訊批號產品並未輸入國內，請民眾放心。 ◎ 經查，衛生福利部核准「“百特”七氟烷吸入用液劑，Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid (衛署藥輸字第025283號)」及「奇氟能吸入用液劑，Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid (衛署藥輸字第024308號)」藥品，申請廠商分別為百特醫療產品股份有限公司及瑞帝股份有限公司，製造廠皆為BAXTER HEALTHCARE CORPORATION，主成分皆為SEVOFLURANE。核准適應症皆為「吸入性全身麻醉劑」。以上藥品皆為處方藥，須經醫師診斷並開立處方後，方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能，衛生福利部已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100(網站：https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401，網站： https://qms.fda.gov.tw)。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益，衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號，消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
	2019/07/02

衛生福利部食品藥物管理署
全部藥品許可證資料集

本資料集每週與藥證業務管理系統同步，藉此提供醫師、藥師、醫護人員、業者、民眾等使用者使用。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-全部藥品許可證資料集
欄位 : 許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期、發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、製程、異動日期、用法用量、包裝與國際條碼

許可證字號	衛署藥輸字第022133號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/09/13
發證日期	1998/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	02020086
通關簽審文件編號	DHA00202213308
中文品名	紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲
英文品名	ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	ERYTHROMYCIN
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址	1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址
製造廠國別	AU
製程
異動日期	2010/01/23
用法用量
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝

許可證字號	衛署藥輸字第021383號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/09/30
發證日期	2021/08/16
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202138300
中文品名	輸活能液態吸入劑
英文品名	SUPRANE (DESFLURANE)
適應症	吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUPRANE適用於成人與兒科病患住院或門診手術之吸入性麻醉維持。若以本藥以外之吸入性麻醉藥來誘導與氣管插管，SUPRANE可用在小孩及嬰兒麻醉維持。SUPRANE不適用於非插管之幼童麻醉維持，因為SUPRANE極可能造成幼童之呼吸不良反應，包括：咳嗽、咽喉痙攣或刺激分泌產生。
劑型	吸入用液劑
包裝	玻璃瓶裝;;鋁瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	DESFLURANE
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	Baxter Healthcare Corporation
製造廠廠址	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址
製造廠國別	PR
製程
異動日期	2021/09/11
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝;;鋁瓶

許可證字號	衛署藥輸字第021884號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/09/15
發證日期	1997/09/10
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202188409
中文品名	壓速降靜脈注射液３００公絲/２０公撮
英文品名	DIAZOXIDE INJECTION 300MG/20ML "DBL"
適應症	惡性高血壓病人之緊急降壓治療。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	DIAZOXIDE
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址	1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址
製造廠國別	AU
製程
異動日期	2015/03/26
用法用量
包裝與國際條碼	盒裝;;安瓿

許可證字號	衛署藥輸字第021865號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/10/30
發證日期	1997/08/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02018888
通關簽審文件編號	DHA00202186505
中文品名	健大黴素注射液
英文品名	GENTAMICIN INJECTION 80MG IN 2ML "DBL"
適應症	葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址	1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址
製造廠國別	AU
製程
異動日期	2010/01/23
用法用量
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號	衛署藥輸字第021192號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/04/09
發證日期	2020/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202119206
中文品名	愛爾能吸入劑
英文品名	AERRANE
適應症	吸入性全身麻醉
劑型	吸入用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	ISOFLURANE
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	Baxter Healthcare Corporation
製造廠廠址	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址
製造廠國別	PR
製程
異動日期	2021/09/27
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號	衛署藥輸字第021192號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/04/09
發證日期	2020/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202119206
中文品名	愛爾能吸入劑
英文品名	AERRANE
適應症	吸入性全身麻醉
劑型	吸入用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	ISOFLURANE
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	裕利股份有限公司
製造廠廠址	桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程	二級包裝廠
異動日期	2021/09/27
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號	衛署藥輸字第020747號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/01/18
發證日期	1995/01/18
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202074707
中文品名	恩隆注射液
英文品名	ENLON INJECTION
適應症	診斷重症肌無力、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	EDROPHONIUM CHLORIDE
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	TAYLOR PHARMACEUTICALS
製造廠廠址	1222 WEST GRAND AVENNE, DECATUR, ILLINOIS 62525,
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2010/01/23
用法用量
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號	衛署藥輸字第022021號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/07/31
發證日期	1997/12/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	02020033
通關簽審文件編號	DHA00202202100
中文品名	好樂彼妥注射液
英文品名	HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION
適應症	躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	HALOPERIDOL DECANOATE
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址	1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址
製造廠國別	AU
製程
異動日期	2010/01/23
用法用量
包裝與國際條碼	盒裝;;安瓿

許可證字號	衛署藥輸字第021498號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/01/08
發證日期	1998/12/22
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202149804
中文品名	愛立寧吸入劑
英文品名	ALYRANE
適應症	吸入性全身麻醉
劑型	吸入用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	ENFLURANE
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO
製造廠廠址	ROAD 3, KM. 142.5 GUAYAMA, PUERTO RICO
製造廠公司地址
製造廠國別	PR
製程
異動日期	2016/05/30
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號	衛署藥輸字第024308號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/19
發證日期	2005/10/19
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202430801
中文品名	奇氟能吸入用液劑
英文品名	Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid
適應症	吸入性全身麻醉劑。
劑型	吸入用液劑
包裝	鋁瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	SEVOFLURANE
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	Baxter Healthcare Corporation
製造廠廠址	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址
製造廠國別	PR
製程
異動日期	2020/09/29
用法用量	見仿單
包裝與國際條碼	鋁瓶

許可證字號	衛署藥輸字第024308號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/19
發證日期	2005/10/19
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202430801
中文品名	奇氟能吸入用液劑
英文品名	Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid
適應症	吸入性全身麻醉劑。
劑型	吸入用液劑
包裝	鋁瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	SEVOFLURANE
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	裕利股份有限公司
製造廠廠址	桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程	二級包裝廠
異動日期	2020/09/29
用法用量	見仿單
包裝與國際條碼	鋁瓶

衛生福利部食品藥物管理署
全部藥品許可證資料集

本資料集每週與藥證業務管理系統同步，藉此提供醫師、藥師、醫護人員、業者、民眾等使用者使用。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-全部藥品許可證資料集
欄位 : 許可證字號;註銷狀態;註銷日期;註銷理由;有效日期;發證日期;許可證種類;舊證字號;通關簽審文件編號;中文品名;英文品名;適應症;劑型;包裝;藥品類別;管制藥品分類級別;主成分略述;申請商名稱;申請商地址;申請商統一編號;製造商名稱;製造廠廠址;製造廠公司地址;製造廠國別;製程;異動日期;用法用量;包裝與國際條碼

	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
	製　劑
	衛署藥輸字第021383號
	吸入用液劑
	DHA00202138300
	2021/08/16
	2021/09/11
	Baxter Healthcare Corporation
	DESFLURANE
	2026/09/30
	PR
	限由醫師使用
	吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUPRANE適用於成人與兒科病患住院或門診手術之吸入性麻醉維持。若以本藥以外之吸入性麻醉藥來誘導與氣管插管，SUPRANE可用在小孩及嬰兒麻醉維持。SUPRANE不適用於非插管之幼童麻醉維持，因為SUPRANE極可能造成幼童之呼吸不良反應，包括：咳嗽、咽喉痙攣或刺激分泌產生。
	SUPRANE (DESFLURANE)
	玻璃瓶裝;;鋁瓶
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	玻璃瓶裝;;鋁瓶
	86303952
	輸活能液態吸入劑
	詳如仿單
	瑞帝股份有限公司

	1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
	製　劑
	衛署藥輸字第022133號
	屆期未申請展延
	凍晶注射劑
	DHA00202213308
	02020086
	1998/04/22
	2010/01/23
	F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
	ERYTHROMYCIN
	2003/09/13
	AU
	已註銷
	限由醫師使用
	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
	ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL"
	小瓶;;盒裝
	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
	小瓶;;盒裝
	86303952
	紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲
	瑞帝股份有限公司
	2009/12/31

	1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
	製　劑
	衛署藥輸字第021884號
	屆期未申請展延
	注射劑
	DHA00202188409
	1997/09/10
	2015/03/26
	F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
	DIAZOXIDE
	2003/09/15
	AU
	已註銷
	限由醫師使用
	惡性高血壓病人之緊急降壓治療。
	DIAZOXIDE INJECTION 300MG/20ML "DBL"
	盒裝;;安瓿
	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
	盒裝;;安瓿
	86303952
	壓速降靜脈注射液３００公絲/２０公撮
	瑞帝股份有限公司
	2009/12/31

	1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
	製　劑
	衛署藥輸字第021865號
	屆期未申請展延
	注射劑
	DHA00202186505
	02018888
	1997/08/21
	2010/01/23
	F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
	GENTAMICIN SULFATE
	2003/10/30
	AU
	已註銷
	限由醫師使用
	葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
	GENTAMICIN INJECTION 80MG IN 2ML "DBL"
	小瓶
	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
	小瓶
	86303952
	健大黴素注射液
	瑞帝股份有限公司
	2009/12/31

	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
	製　劑
	衛署藥輸字第021192號
	吸入用液劑
	DHA00202119206
	2020/12/21
	2021/09/27
	Baxter Healthcare Corporation
	ISOFLURANE
	2026/04/09
	PR
	限由醫師使用
	吸入性全身麻醉
	AERRANE
	瓶裝
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	瓶裝
	86303952
	愛爾能吸入劑
	瑞帝股份有限公司

	桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
	製　劑
	衛署藥輸字第021192號
	吸入用液劑
	DHA00202119206
	2020/12/21
	2021/09/27
	裕利股份有限公司
	ISOFLURANE
	2026/04/09
	TW
	限由醫師使用
	吸入性全身麻醉
	AERRANE
	瓶裝
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	瓶裝
	86303952
	愛爾能吸入劑
	瑞帝股份有限公司
	二級包裝廠

	1222 WEST GRAND AVENNE, DECATUR, ILLINOIS 62525,
	製　劑
	衛署藥輸字第020747號
	屆期未申請展延
	注射劑
	DHA00202074707
	1995/01/18
	2010/01/23
	TAYLOR PHARMACEUTICALS
	EDROPHONIUM CHLORIDE
	2005/01/18
	US
	已註銷
	限由醫師使用
	診斷重症肌無力、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑
	ENLON INJECTION
	小瓶
	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
	小瓶
	86303952
	恩隆注射液
	瑞帝股份有限公司
	2009/12/31

	1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
	製　劑
	衛署藥輸字第022021號
	屆期未申請展延
	注射劑
	DHA00202202100
	02020033
	1997/12/26
	2010/01/23
	F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
	HALOPERIDOL DECANOATE
	2003/07/31
	AU
	已註銷
	限由醫師使用
	躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
	HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION
	盒裝;;安瓿
	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
	盒裝;;安瓿
	86303952
	好樂彼妥注射液
	瑞帝股份有限公司
	2009/12/31

	ROAD 3, KM. 142.5 GUAYAMA, PUERTO RICO
	製　劑
	衛署藥輸字第021498號
	許可證已逾有效期
	吸入用液劑
	DHA00202149804
	1998/12/22
	2016/05/30
	BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO
	ENFLURANE
	2012/01/08
	PR
	已註銷
	限由醫師使用
	吸入性全身麻醉
	ALYRANE
	瓶裝
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	瓶裝
	86303952
	愛立寧吸入劑
	瑞帝股份有限公司
	2016/05/30

	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
	製　劑
	衛署藥輸字第024308號
	吸入用液劑
	DHA00202430801
	2005/10/19
	2020/09/29
	Baxter Healthcare Corporation
	SEVOFLURANE
	2025/10/19
	PR
	限由醫師使用
	吸入性全身麻醉劑。
	Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid
	鋁瓶
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	鋁瓶
	86303952
	奇氟能吸入用液劑
	見仿單
	瑞帝股份有限公司

	桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
	製　劑
	衛署藥輸字第024308號
	吸入用液劑
	DHA00202430801
	2005/10/19
	2020/09/29
	裕利股份有限公司
	SEVOFLURANE
	2025/10/19
	TW
	限由醫師使用
	吸入性全身麻醉劑。
	Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid
	鋁瓶
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	鋁瓶
	86303952
	奇氟能吸入用液劑
	見仿單
	瑞帝股份有限公司
	二級包裝廠

衛生福利部食品藥物管理署
全部藥品許可證資料集

	衛署藥輸字第022133號
	已註銷
	2009/12/31
	屆期未申請展延
	2003/09/13
	1998/04/22
	製　劑
	02020086
	DHA00202213308
	紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲
	ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL"
	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
	凍晶注射劑
	小瓶;;盒裝
	限由醫師使用
	ERYTHROMYCIN
	瑞帝股份有限公司
	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
	86303952
	F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
	1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
	AU
	2010/01/23
	小瓶;;盒裝

	衛署藥輸字第021383號
	2026/09/30
	2021/08/16
	製　劑
	DHA00202138300
	輸活能液態吸入劑
	SUPRANE (DESFLURANE)
	吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUPRANE適用於成人與兒科病患住院或門診手術之吸入性麻醉維持。若以本藥以外之吸入性麻醉藥來誘導與氣管插管，SUPRANE可用在小孩及嬰兒麻醉維持。SUPRANE不適用於非插管之幼童麻醉維持，因為SUPRANE極可能造成幼童之呼吸不良反應，包括：咳嗽、咽喉痙攣或刺激分泌產生。
	吸入用液劑
	玻璃瓶裝;;鋁瓶
	限由醫師使用
	DESFLURANE
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	Baxter Healthcare Corporation
	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
	PR
	2021/09/11
	詳如仿單
	玻璃瓶裝;;鋁瓶

	衛署藥輸字第021884號
	已註銷
	2009/12/31
	屆期未申請展延
	2003/09/15
	1997/09/10
	製　劑
	DHA00202188409
	壓速降靜脈注射液３００公絲/２０公撮
	DIAZOXIDE INJECTION 300MG/20ML "DBL"
	惡性高血壓病人之緊急降壓治療。
	注射劑
	盒裝;;安瓿
	限由醫師使用
	DIAZOXIDE
	瑞帝股份有限公司
	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
	86303952
	F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
	1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
	AU
	2015/03/26
	盒裝;;安瓿

	衛署藥輸字第021865號
	已註銷
	2009/12/31
	屆期未申請展延
	2003/10/30
	1997/08/21
	製　劑
	02018888
	DHA00202186505
	健大黴素注射液
	GENTAMICIN INJECTION 80MG IN 2ML "DBL"
	葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
	注射劑
	小瓶
	限由醫師使用
	GENTAMICIN SULFATE
	瑞帝股份有限公司
	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
	86303952
	F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
	1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
	AU
	2010/01/23
	小瓶

	衛署藥輸字第021192號
	2026/04/09
	2020/12/21
	製　劑
	DHA00202119206
	愛爾能吸入劑
	AERRANE
	吸入性全身麻醉
	吸入用液劑
	瓶裝
	限由醫師使用
	ISOFLURANE
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	Baxter Healthcare Corporation
	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
	PR
	2021/09/27
	瓶裝

	衛署藥輸字第021192號
	2026/04/09
	2020/12/21
	製　劑
	DHA00202119206
	愛爾能吸入劑
	AERRANE
	吸入性全身麻醉
	吸入用液劑
	瓶裝
	限由醫師使用
	ISOFLURANE
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	裕利股份有限公司
	桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
	TW
	二級包裝廠
	2021/09/27
	瓶裝

	衛署藥輸字第020747號
	已註銷
	2009/12/31
	屆期未申請展延
	2005/01/18
	1995/01/18
	製　劑
	DHA00202074707
	恩隆注射液
	ENLON INJECTION
	診斷重症肌無力、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑
	注射劑
	小瓶
	限由醫師使用
	EDROPHONIUM CHLORIDE
	瑞帝股份有限公司
	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
	86303952
	TAYLOR PHARMACEUTICALS
	1222 WEST GRAND AVENNE, DECATUR, ILLINOIS 62525,
	US
	2010/01/23
	小瓶

	衛署藥輸字第022021號
	已註銷
	2009/12/31
	屆期未申請展延
	2003/07/31
	1997/12/26
	製　劑
	02020033
	DHA00202202100
	好樂彼妥注射液
	HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION
	躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
	注射劑
	盒裝;;安瓿
	限由醫師使用
	HALOPERIDOL DECANOATE
	瑞帝股份有限公司
	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
	86303952
	F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
	1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
	AU
	2010/01/23
	盒裝;;安瓿

	衛署藥輸字第021498號
	已註銷
	2016/05/30
	許可證已逾有效期
	2012/01/08
	1998/12/22
	製　劑
	DHA00202149804
	愛立寧吸入劑
	ALYRANE
	吸入性全身麻醉
	吸入用液劑
	瓶裝
	限由醫師使用
	ENFLURANE
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO
	ROAD 3, KM. 142.5 GUAYAMA, PUERTO RICO
	PR
	2016/05/30
	瓶裝

	衛署藥輸字第024308號
	2025/10/19
	2005/10/19
	製　劑
	DHA00202430801
	奇氟能吸入用液劑
	Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid
	吸入性全身麻醉劑。
	吸入用液劑
	鋁瓶
	限由醫師使用
	SEVOFLURANE
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	Baxter Healthcare Corporation
	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
	PR
	2020/09/29
	見仿單
	鋁瓶

	衛署藥輸字第024308號
	2025/10/19
	2005/10/19
	製　劑
	DHA00202430801
	奇氟能吸入用液劑
	Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid
	吸入性全身麻醉劑。
	吸入用液劑
	鋁瓶
	限由醫師使用
	SEVOFLURANE
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	裕利股份有限公司
	桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
	TW
	二級包裝廠
	2020/09/29
	見仿單
	鋁瓶

衛生福利部中央健康保險署
健保用藥品項查詢項目檔

提供全民健康保險藥物給付項目及支付標準收載藥品之給付、給付時間及成分中英文名稱廠商等資料。
來源 : 衛生福利部中央健康保險署-健保用藥品項查詢項目檔
欄位 : 異動、藥品代號、藥品英文名稱、藥品中文名稱、規格量、規格單位、單複方、參考價、有效起日、有效迄日、製造廠名稱、劑型、成份、ATC_CODE

異動
藥品代號	B021966212
藥品英文名稱	TOBRAMYCIN INJ. 20MG/2ML
藥品中文名稱	凸霸黴素注射液２０公絲／２公撮
規格量	2.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	25.73
有效起日	0890401
有效迄日	0900331
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	TOBRAMYCIN
ATC_CODE	J01GB01

異動
藥品代號	B021966212
藥品英文名稱	TOBRAMYCIN INJ. 20MG/2ML
藥品中文名稱	凸霸黴素注射液２０公絲／２公撮
規格量	2.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	21.00
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	TOBRAMYCIN
ATC_CODE	J01GB01

異動
藥品代號	B021966212
藥品英文名稱	TOBRAMYCIN INJ. 20MG/2ML
藥品中文名稱	凸霸黴素注射液２０公絲／２公撮
規格量	2.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0920301
有效迄日	9991231
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	TOBRAMYCIN
ATC_CODE	J01GB01

異動
藥品代號	X000014238
藥品英文名稱	DANTROLENE 20MG IV
藥品中文名稱	DANTROLENE 20MG IV
規格量	20.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	5000.00
有效起日	1111201
有效迄日	9991231
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DANTROLENE
ATC_CODE	M03CA01

異動
藥品代號	X000014238
藥品英文名稱	DANTROLENE 20MG IV
藥品中文名稱	DANTROLENE 20MG IV
規格量	20.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	4750.00
有效起日	1111001
有效迄日	1111130
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DANTROLENE
ATC_CODE	M03CA01

異動
藥品代號	X000014238
藥品英文名稱	DANTROLENE 20MG IV
藥品中文名稱	DANTROLENE 20MG IV
規格量	20.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	5000.00
有效起日	0990401
有效迄日	1110930
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DANTROLENE
ATC_CODE	M03CA01

異動
藥品代號	X000014238
藥品英文名稱	DANTROLENE 20MG IV
藥品中文名稱	DANTROLENE 20MG IV
規格量	20.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	2600.00
有效起日	0910425
有效迄日	0990331
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DANTROLENE
ATC_CODE	M03CA01

異動
藥品代號	X000014238
藥品英文名稱	DANTROLENE 20MG IV
藥品中文名稱	DANTROLENE 20MG IV
規格量	20.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	1260.00
有效起日	0870617
有效迄日	0910424
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DANTROLENE
ATC_CODE	M03CA01

異動
藥品代號	X000014238
藥品英文名稱	DANTROLENE 20MG IV
藥品中文名稱	DANTROLENE 20MG IV
規格量	20.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	1297.78
有效起日	0870227
有效迄日	0870616
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DANTROLENE
ATC_CODE	M03CA01

異動
藥品代號	B022133266
藥品英文名稱	ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG ”DBL”
藥品中文名稱	紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲
規格量	300.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0920301
有效迄日	9991231
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE
ATC_CODE	J01FA01

異動
藥品代號	B022133266
藥品英文名稱	ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG ”DBL”
藥品中文名稱	紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲
規格量	300.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	106.00
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE
ATC_CODE	J01FA01

異動
藥品代號	B022133266
藥品英文名稱	ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG ”DBL”
藥品中文名稱	紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲
規格量	300.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	127.80
有效起日	0871101
有效迄日	0900331
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE
ATC_CODE	J01FA01

異動
藥品代號	B022021209
藥品英文名稱	HALOPERIDOL DECANOATE INJ.50MG/ML
藥品中文名稱	好樂彼妥注射液
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0940401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	HALOPERIDOL DECANOATE
ATC_CODE	N05AD01

異動
藥品代號	B022021209
藥品英文名稱	HALOPERIDOL DECANOATE INJ.50MG/ML
藥品中文名稱	好樂彼妥注射液
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	174.00
有效起日	0920301
有效迄日	0940331
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	HALOPERIDOL DECANOATE
ATC_CODE	N05AD01

異動
藥品代號	B022021209
藥品英文名稱	HALOPERIDOL DECANOATE INJ.50MG/ML
藥品中文名稱	好樂彼妥注射液
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	185.00
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	HALOPERIDOL DECANOATE
ATC_CODE	N05AD01

異動
藥品代號	B022021209
藥品英文名稱	HALOPERIDOL DECANOATE INJ.50MG/ML
藥品中文名稱	好樂彼妥注射液
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	231.17
有效起日	0890401
有效迄日	0900331
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	HALOPERIDOL DECANOATE
ATC_CODE	N05AD01

異動
藥品代號	B022021209
藥品英文名稱	HALOPERIDOL DECANOATE INJ.50MG/ML
藥品中文名稱	好樂彼妥注射液
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	253.76
有效起日	0870501
有效迄日	0890331
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	HALOPERIDOL DECANOATE
ATC_CODE	N05AD01

異動
藥品代號	B021966212
藥品英文名稱	TOBRAMYCIN INJ. 20MG/2ML
藥品中文名稱	凸霸黴素注射液２０公絲／２公撮
規格量	2.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	26.40
有效起日	0870501
有效迄日	0890331
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	TOBRAMYCIN
ATC_CODE	J01GB01

異動
藥品代號	B021964212
藥品英文名稱	TOBRAMYCIN INJ. 40MG/ML
藥品中文名稱	凸霸黴素注射液４０公絲／１公撮
規格量	2.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0920301
有效迄日	9991231
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	TOBRAMYCIN
ATC_CODE	J01GB01

異動
藥品代號	B021964212
藥品英文名稱	TOBRAMYCIN INJ. 40MG/ML
藥品中文名稱	凸霸黴素注射液４０公絲／１公撮
規格量	2.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	66.00
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	TOBRAMYCIN
ATC_CODE	J01GB01

異動
藥品代號	B021964212
藥品英文名稱	TOBRAMYCIN INJ. 40MG/ML
藥品中文名稱	凸霸黴素注射液４０公絲／１公撮
規格量	2.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	80.68
有效起日	0890401
有效迄日	0900331
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	TOBRAMYCIN
ATC_CODE	J01GB01

異動
藥品代號	B021964212
藥品英文名稱	TOBRAMYCIN INJ. 40MG/ML
藥品中文名稱	凸霸黴素注射液４０公絲／１公撮
規格量	2.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	82.80
有效起日	0870501
有效迄日	0890331
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	TOBRAMYCIN
ATC_CODE	J01GB01

異動
藥品代號	B021884238
藥品英文名稱	DIAZOXIDE INJ. 300MG/20ML
藥品中文名稱	壓速降靜脈注射液３００公絲／２０公撮
規格量	20.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0920301
有效迄日	9991231
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DIAZOXIDE
ATC_CODE	C02DA01

異動
藥品代號	B021884238
藥品英文名稱	DIAZOXIDE INJ. 300MG/20ML
藥品中文名稱	壓速降靜脈注射液３００公絲／２０公撮
規格量	20.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	518.00
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DIAZOXIDE
ATC_CODE	C02DA01

異動
藥品代號	B021884238
藥品英文名稱	DIAZOXIDE INJ. 300MG/20ML
藥品中文名稱	壓速降靜脈注射液３００公絲／２０公撮
規格量	20.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	530.81
有效起日	0890401
有效迄日	0900331
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DIAZOXIDE
ATC_CODE	C02DA01

異動
藥品代號	B021884238
藥品英文名稱	DIAZOXIDE INJ. 300MG/20ML
藥品中文名稱	壓速降靜脈注射液３００公絲／２０公撮
規格量	20.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	560.48
有效起日	0870501
有效迄日	0890331
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DIAZOXIDE
ATC_CODE	C02DA01

異動
藥品代號	B021865212
藥品英文名稱	GENTAMICIN INJ. 80MG
藥品中文名稱	健大黴素注射液
規格量	2.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0920301
有效迄日	9991231
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODE	J01GB03

異動
藥品代號	B021865212
藥品英文名稱	GENTAMICIN INJ. 80MG
藥品中文名稱	健大黴素注射液
規格量	2.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	22.20
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODE	J01GB03

異動
藥品代號	B021865212
藥品英文名稱	GENTAMICIN INJ. 80MG
藥品中文名稱	健大黴素注射液
規格量	2.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	27.28
有效起日	0890401
有效迄日	0900331
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODE	J01GB03

異動
藥品代號	B021865212
藥品英文名稱	GENTAMICIN INJ. 80MG
藥品中文名稱	健大黴素注射液
規格量	2.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	28.00
有效起日	0870501
有效迄日	0890331
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODE	J01GB03

異動
藥品代號	B021695209
藥品英文名稱	CYTARABINE INJ. 100MG/ML 1ML
藥品中文名稱	注射液１００公絲公撮
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0971001
有效迄日	9991231
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	CYTARABINE
ATC_CODE	L01BC01

異動
藥品代號	B021695209
藥品英文名稱	CYTARABINE INJ. 100MG/ML 1ML
藥品中文名稱	注射液１００公絲公撮
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	152.00
有效起日	0960901
有效迄日	0970930
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	CYTARABINE
ATC_CODE	L01BC01

異動
藥品代號	B021695209
藥品英文名稱	CYTARABINE INJ. 100MG/ML 1ML
藥品中文名稱	注射液１００公絲公撮
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	157.00
有效起日	0951101
有效迄日	0960831
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	CYTARABINE
ATC_CODE	L01BC01

異動
藥品代號	B021695209
藥品英文名稱	CYTARABINE INJ. 100MG/ML 1ML
藥品中文名稱	注射液１００公絲公撮
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	170.00
有效起日	0920301
有效迄日	0951031
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	CYTARABINE
ATC_CODE	L01BC01

異動
藥品代號	B021695209
藥品英文名稱	CYTARABINE INJ. 100MG/ML 1ML
藥品中文名稱	注射液１００公絲公撮
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	202.00
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	CYTARABINE
ATC_CODE	L01BC01

異動
藥品代號	B021695209
藥品英文名稱	CYTARABINE INJ. 100MG/ML 1ML
藥品中文名稱	注射液１００公絲公撮
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	218.40
有效起日	0870501
有效迄日	0900331
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	CYTARABINE
ATC_CODE	L01BC01

異動
藥品代號	B021688212
藥品英文名稱	METHOTREXATE INJ. 20MG/2ML
藥品中文名稱	注射液２０公絲／２公撮
規格量	2.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0910101
有效迄日	9991231
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	METHOTREXATE
ATC_CODE	L01BA01

異動
藥品代號	B021688212
藥品英文名稱	METHOTREXATE INJ. 20MG/2ML
藥品中文名稱	注射液２０公絲／２公撮
規格量	2.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	148.00
有效起日	0870501
有效迄日	0901231
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	METHOTREXATE
ATC_CODE	L01BA01

異動
藥品代號	B021576248
藥品英文名稱	DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJ. 50MG/25ML
藥品中文名稱
規格量	25.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0880701
有效迄日	9991231
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DOXORUBICIN HCL
ATC_CODE	L01DB01

異動
藥品代號	B021576248
藥品英文名稱	DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJ. 50MG/25ML
藥品中文名稱
規格量	25.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	3078.00
有效起日	0870501
有效迄日	0880630
製造廠名稱	瑞帝股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DOXORUBICIN HCL
ATC_CODE	L01DB01

衛生福利部食品藥物管理署
醫療器材許可證資料集

本資料集提供醫療器材許可證資料，並每週與藥證業務管理系統同步，藉此提供醫師、藥師、醫護人員、業者、民眾等使用者使用。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-醫療器材許可證資料集
欄位 : 許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期、發證日期、許可證種類、舊證字號、醫療器材級數、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、效能、劑型、包裝、醫器主類別一、醫器次類別一、醫器主類別二、醫器次類別二、醫器主類別三、醫器次類別三、主成分略述、醫器規格、限制項目、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、製程、異動日期、製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第010098號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2007/10/02
發證日期	2002/10/02
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號	DHA00601009809
中文品名	"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器
英文品名	"MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL
製造廠廠址	11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A.
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2012/11/19
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第010072號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2007/09/10
發證日期	2002/09/10
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號	DHA00601007204
中文品名	"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統
英文品名	"DATEX-OHMEDA" INOVENT DELIVERY SYSTEM
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	DATEX-OHMEDA
製造廠廠址	3030 OHMEDA DRIVE MADISON WISCONSIN 53707 USA
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2012/11/19
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第008586號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/02/09
發證日期	1998/03/06
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號	DHA00600858604
中文品名	〝戴特克歐美達〞麻醉監視器
英文品名	"DATEX-OHMEDA" S/5 ANESTHESIA MONITOR
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	0100 麻醉器
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格
限制項目	輸　入
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	DATEX-OHMEDA DIVISION,INSTRUMENTARIUM CORP.
製造廠廠址	TEOLLISUUSKATU 27, SF-00510, HELSINKI.
製造廠公司地址
製造廠國別	FI
製程
異動日期	2012/11/19
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第010313號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2008/06/09
發證日期	2003/06/09
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號	DHA00601031300
中文品名	"戴特克歐美達" 麻醉系統
英文品名	"EATEX-OHMEDA" S/5 AESPIRE ANESTHESIA SYSTEM
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	DATEX-OHMEDA
製造廠廠址	3030 OHMEDA DRIVE MADISON WISCONSIN 53707 USA
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2012/11/19
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第010387號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2008/09/03
發證日期	2003/09/03
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號	DHA00601038703
中文品名	"歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器
英文品名	"OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEMS
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	OHMEDA MEDICAL,DIVISION OF DATEX-OHMEDA, INC.
製造廠廠址	8880 GORMAN ROAD,LAUREL,MD 20723,U.S.A.
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2012/11/19
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第008318號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/02/09
發證日期	2001/02/05
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號	DHA00600831805
中文品名	嬰兒保溫箱
英文品名	CARE PLUS INCUBATOR "OHMEDA"
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	J000 一般醫院及個人使用裝
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	3000，4000。1000，2000。以下空白。
限制項目
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	OHMEDA MEDICAL,DIVISION OF DATEX-OHMEDA, INC.
製造廠廠址	8880 GORMAN ROAD,LAUREL,MD 20723,U.S.A.
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2012/11/19
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第010412號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2008/09/26
發證日期	2003/09/26
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號	DHA00601041202
中文品名	"歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器
英文品名	"OHMEDA" GIRAFFE NEONATAL INCUBATOR
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	GIRAFFE OMNIBED,GIRAFFE INCUBATOR,以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	OHMEDA MEDICAL,DIVISION OF DATEX-OHMEDA, INC.
製造廠廠址	8880 GORMAN ROAD,LAUREL,MD 20723,U.S.A.
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2012/11/19
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第006651號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/07/27
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1992/05/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	06005908
醫療器材級數
通關簽審文件編號	DHA00600665105
中文品名	醉機
英文品名	"DATEX-OHMEDA" ANESTHESIA MACHINE
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	0101 麻醉器
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	ＥＸＣＥＬ　１１０ＳＥ，ＥＸＣＥＬ　２１０ＳＥ，ＭＯＤＵＬＵＳ　ＳＥ
限制項目	輸　入
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	DATEX-OHMEDA
製造廠廠址	3030 OHMEDA DRIVE MADISON WISCONSIN 53707 USA
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第008611號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/02/09
發證日期	1998/04/03
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號	DHA00600861103
中文品名	"戴特克歐美達"麻醉機
英文品名	S/5TM ANESTHESIA DELIVERY UNIT "DATEX-OHMEDA"
效能	空白。
劑型
包裝
醫器主類別一	0101 麻醉器
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如仿單標籤核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	DATEX-OHMEDA DIVISION, INSTRUMENTARIUM AB
製造廠廠址	KARLSBODAVAGEN 18, SE-161 02 BROMMA, SWEDEN
製造廠公司地址
製造廠國別	SE
製程
異動日期	2012/11/19
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第009111號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/02/09
發證日期	1999/04/14
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號	DHA00600911101
中文品名	麻醉機
英文品名	ANAESTHESIA MACHINE "DATEX-OHMEDA"
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	0199 其他麻醉器
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	AESTIVA 3000。S/5 AVANCE。
限制項目	輸　入
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	OHMEDA,A DIVISION OF THE BOC GROUP,INC.
製造廠廠址	OHMEDA DRIVE MADISON,WISCONSIN 53707-7550,U.S.A.
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2012/11/19
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第008100號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/07/27
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1996/12/16
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號	DHA00600810004
中文品名	"戴特克歐美達"投納勘監視器
英文品名	"DATEX-OHMEDA" TONOCAP MONITOR
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	0200 呼吸補助器
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	TONOMETRICS DIVISION OF INSTRUMENTARIUM CORPORATION
製造廠廠址	TEOLLISUUSKATU 27/KUORTANEENKATU 2,FIN-00510 HELSINKI,FINLAND
製造廠公司地址
製造廠國別	FI
製程
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號

衛生福利部食品藥物管理署
醫療器材許可證資料集

本資料集提供醫療器材許可證資料，並每週與藥證業務管理系統同步，藉此提供醫師、藥師、醫護人員、業者、民眾等使用者使用。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-醫療器材許可證資料集
欄位 : 許可證字號;註銷狀態;註銷日期;註銷理由;有效日期;發證日期;許可證種類;舊證字號;醫療器材級數;通關簽審文件編號;中文品名;英文品名;效能;劑型;包裝;醫器主類別一;醫器次類別一;醫器主類別二;醫器次類別二;醫器主類別三;醫器次類別三;主成分略述;醫器規格;限制項目;申請商名稱;申請商地址;申請商統一編號;製造商名稱;製造廠廠址;製造廠公司地址;製造廠國別;製程;異動日期;製造許可登錄編號

	3030 OHMEDA DRIVE MADISON WISCONSIN 53707 USA
	醫　器
	衛署醫器輸字第010313號
	許可證已逾有效期
	DHA00601031300
	2003/06/09
	2012/11/19
	DATEX-OHMEDA
	詳如中文仿單核定本
	2008/06/09
	D 麻醉學科用裝置
	US
	已註銷
	"EATEX-OHMEDA" S/5 AESPIRE ANESTHESIA SYSTEM
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	輸　入
	86303952
	"戴特克歐美達" 麻醉系統
	瑞帝股份有限公司
	2012/11/19

	11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A.
	醫　器
	衛署醫器輸字第010098號
	許可證已逾有效期
	DHA00601009809
	2002/10/02
	2012/11/19
	MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL
	LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。
	2007/10/02
	E 心臟血管用裝置
	US
	已註銷
	"MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	輸　入
	86303952
	"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器
	瑞帝股份有限公司
	2012/11/19

	3030 OHMEDA DRIVE MADISON WISCONSIN 53707 USA
	醫　器
	衛署醫器輸字第010072號
	許可證已逾有效期
	DHA00601007204
	2002/09/10
	2012/11/19
	DATEX-OHMEDA
	詳如中文仿單核定本
	2007/09/10
	D 麻醉學科用裝置
	US
	已註銷
	"DATEX-OHMEDA" INOVENT DELIVERY SYSTEM
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	輸　入
	86303952
	"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統
	瑞帝股份有限公司
	2012/11/19

	TEOLLISUUSKATU 27, SF-00510, HELSINKI.
	醫　器
	衛署醫器輸字第008586號
	許可證已逾有效期
	DHA00600858604
	1998/03/06
	2012/11/19
	DATEX-OHMEDA DIVISION,INSTRUMENTARIUM CORP.
	2009/02/09
	0100 麻醉器
	FI
	已註銷
	"DATEX-OHMEDA" S/5 ANESTHESIA MONITOR
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	輸　入
	86303952
	〝戴特克歐美達〞麻醉監視器
	瑞帝股份有限公司
	2012/11/19

	8880 GORMAN ROAD,LAUREL,MD 20723,U.S.A.
	醫　器
	衛署醫器輸字第010387號
	許可證已逾有效期
	DHA00601038703
	2003/09/03
	2012/11/19
	OHMEDA MEDICAL,DIVISION OF DATEX-OHMEDA, INC.
	詳如中文仿單核定本
	2008/09/03
	J 一般醫院及個人使用裝置
	US
	已註銷
	"OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEMS
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	輸　入
	86303952
	"歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器
	瑞帝股份有限公司
	2012/11/19

	8880 GORMAN ROAD,LAUREL,MD 20723,U.S.A.
	醫　器
	衛署醫器輸字第008318號
	許可證已逾有效期
	DHA00600831805
	2001/02/05
	2012/11/19
	OHMEDA MEDICAL,DIVISION OF DATEX-OHMEDA, INC.
	3000，4000。1000，2000。以下空白。
	2009/02/09
	J000 一般醫院及個人使用裝
	US
	已註銷
	CARE PLUS INCUBATOR "OHMEDA"
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	嬰兒保溫箱
	瑞帝股份有限公司
	2012/11/19

	8880 GORMAN ROAD,LAUREL,MD 20723,U.S.A.
	醫　器
	衛署醫器輸字第010412號
	許可證已逾有效期
	DHA00601041202
	2003/09/26
	2012/11/19
	OHMEDA MEDICAL,DIVISION OF DATEX-OHMEDA, INC.
	GIRAFFE OMNIBED,GIRAFFE INCUBATOR,以下空白。
	2008/09/26
	J 一般醫院及個人使用裝置
	US
	已註銷
	"OHMEDA" GIRAFFE NEONATAL INCUBATOR
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	輸　入
	86303952
	"歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器
	瑞帝股份有限公司
	2012/11/19

	3030 OHMEDA DRIVE MADISON WISCONSIN 53707 USA
	醫　器
	衛署醫器輸字第006651號
	許可證已逾有效期
	DHA00600665105
	06005908
	1992/05/18
	2007/09/03
	DATEX-OHMEDA
	ＥＸＣＥＬ　１１０ＳＥ，ＥＸＣＥＬ　２１０ＳＥ，ＭＯＤＵＬＵＳ　ＳＥ
	2004/02/09
	0101 麻醉器
	US
	已註銷
	"DATEX-OHMEDA" ANESTHESIA MACHINE
	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
	輸　入
	86303952
	醉機
	瑞帝股份有限公司
	2007/07/27

	KARLSBODAVAGEN 18, SE-161 02 BROMMA, SWEDEN
	醫　器
	衛署醫器輸字第008611號
	許可證已逾有效期
	DHA00600861103
	1998/04/03
	2012/11/19
	DATEX-OHMEDA DIVISION, INSTRUMENTARIUM AB
	詳如仿單標籤核定本。
	2009/02/09
	0101 麻醉器
	SE
	已註銷
	S/5TM ANESTHESIA DELIVERY UNIT "DATEX-OHMEDA"
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	輸　入
	86303952
	"戴特克歐美達"麻醉機
	空白。
	瑞帝股份有限公司
	2012/11/19

	OHMEDA DRIVE MADISON,WISCONSIN 53707-7550,U.S.A.
	醫　器
	衛署醫器輸字第009111號
	許可證已逾有效期
	DHA00600911101
	1999/04/14
	2012/11/19
	OHMEDA,A DIVISION OF THE BOC GROUP,INC.
	AESTIVA 3000。S/5 AVANCE。
	2009/02/09
	0199 其他麻醉器
	US
	已註銷
	ANAESTHESIA MACHINE "DATEX-OHMEDA"
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	輸　入
	86303952
	麻醉機
	瑞帝股份有限公司
	2012/11/19

	TEOLLISUUSKATU 27/KUORTANEENKATU 2,FIN-00510 HELSINKI,FINLAND
	醫　器
	衛署醫器輸字第008100號
	許可證已逾有效期
	DHA00600810004
	1996/12/16
	2007/09/03
	TONOMETRICS DIVISION OF INSTRUMENTARIUM CORPORATION
	詳如仿單標籤核定本
	2004/02/09
	0200 呼吸補助器
	FI
	已註銷
	"DATEX-OHMEDA" TONOCAP MONITOR
	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
	輸　入
	86303952
	"戴特克歐美達"投納勘監視器
	瑞帝股份有限公司
	2007/07/27

衛生福利部食品藥物管理署
醫療器材許可證資料集

	衛署醫器輸字第010098號
	已註銷
	2012/11/19
	許可證已逾有效期
	2007/10/02
	2002/10/02
	醫　器
	DHA00601009809
	"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器
	"MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR
	E 心臟血管用裝置
	LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。
	輸　入
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL
	11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A.
	US
	2012/11/19

	衛署醫器輸字第010072號
	已註銷
	2012/11/19
	許可證已逾有效期
	2007/09/10
	2002/09/10
	醫　器
	DHA00601007204
	"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統
	"DATEX-OHMEDA" INOVENT DELIVERY SYSTEM
	D 麻醉學科用裝置
	詳如中文仿單核定本
	輸　入
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	DATEX-OHMEDA
	3030 OHMEDA DRIVE MADISON WISCONSIN 53707 USA
	US
	2012/11/19

	衛署醫器輸字第008586號
	已註銷
	2012/11/19
	許可證已逾有效期
	2009/02/09
	1998/03/06
	醫　器
	DHA00600858604
	〝戴特克歐美達〞麻醉監視器
	"DATEX-OHMEDA" S/5 ANESTHESIA MONITOR
	0100 麻醉器
	輸　入
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	DATEX-OHMEDA DIVISION,INSTRUMENTARIUM CORP.
	TEOLLISUUSKATU 27, SF-00510, HELSINKI.
	FI
	2012/11/19

	衛署醫器輸字第010313號
	已註銷
	2012/11/19
	許可證已逾有效期
	2008/06/09
	2003/06/09
	醫　器
	DHA00601031300
	"戴特克歐美達" 麻醉系統
	"EATEX-OHMEDA" S/5 AESPIRE ANESTHESIA SYSTEM
	D 麻醉學科用裝置
	詳如中文仿單核定本
	輸　入
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	DATEX-OHMEDA
	3030 OHMEDA DRIVE MADISON WISCONSIN 53707 USA
	US
	2012/11/19

	衛署醫器輸字第010387號
	已註銷
	2012/11/19
	許可證已逾有效期
	2008/09/03
	2003/09/03
	醫　器
	DHA00601038703
	"歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器
	"OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEMS
	J 一般醫院及個人使用裝置
	詳如中文仿單核定本
	輸　入
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	OHMEDA MEDICAL,DIVISION OF DATEX-OHMEDA, INC.
	8880 GORMAN ROAD,LAUREL,MD 20723,U.S.A.
	US
	2012/11/19

	衛署醫器輸字第008318號
	已註銷
	2012/11/19
	許可證已逾有效期
	2009/02/09
	2001/02/05
	醫　器
	DHA00600831805
	嬰兒保溫箱
	CARE PLUS INCUBATOR "OHMEDA"
	J000 一般醫院及個人使用裝
	3000，4000。1000，2000。以下空白。
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	OHMEDA MEDICAL,DIVISION OF DATEX-OHMEDA, INC.
	8880 GORMAN ROAD,LAUREL,MD 20723,U.S.A.
	US
	2012/11/19

	衛署醫器輸字第010412號
	已註銷
	2012/11/19
	許可證已逾有效期
	2008/09/26
	2003/09/26
	醫　器
	DHA00601041202
	"歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器
	"OHMEDA" GIRAFFE NEONATAL INCUBATOR
	J 一般醫院及個人使用裝置
	GIRAFFE OMNIBED,GIRAFFE INCUBATOR,以下空白。
	輸　入
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	OHMEDA MEDICAL,DIVISION OF DATEX-OHMEDA, INC.
	8880 GORMAN ROAD,LAUREL,MD 20723,U.S.A.
	US
	2012/11/19

	衛署醫器輸字第006651號
	已註銷
	2007/07/27
	許可證已逾有效期
	2004/02/09
	1992/05/18
	醫　器
	06005908
	DHA00600665105
	醉機
	"DATEX-OHMEDA" ANESTHESIA MACHINE
	0101 麻醉器
	ＥＸＣＥＬ　１１０ＳＥ，ＥＸＣＥＬ　２１０ＳＥ，ＭＯＤＵＬＵＳ　ＳＥ
	輸　入
	瑞帝股份有限公司
	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
	86303952
	DATEX-OHMEDA
	3030 OHMEDA DRIVE MADISON WISCONSIN 53707 USA
	US
	2007/09/03

	衛署醫器輸字第008611號
	已註銷
	2012/11/19
	許可證已逾有效期
	2009/02/09
	1998/04/03
	醫　器
	DHA00600861103
	"戴特克歐美達"麻醉機
	S/5TM ANESTHESIA DELIVERY UNIT "DATEX-OHMEDA"
	空白。
	0101 麻醉器
	詳如仿單標籤核定本。
	輸　入
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	DATEX-OHMEDA DIVISION, INSTRUMENTARIUM AB
	KARLSBODAVAGEN 18, SE-161 02 BROMMA, SWEDEN
	SE
	2012/11/19

	衛署醫器輸字第009111號
	已註銷
	2012/11/19
	許可證已逾有效期
	2009/02/09
	1999/04/14
	醫　器
	DHA00600911101
	麻醉機
	ANAESTHESIA MACHINE "DATEX-OHMEDA"
	0199 其他麻醉器
	AESTIVA 3000。S/5 AVANCE。
	輸　入
	瑞帝股份有限公司
	台北市中山區民生東路二段174號3樓
	86303952
	OHMEDA,A DIVISION OF THE BOC GROUP,INC.
	OHMEDA DRIVE MADISON,WISCONSIN 53707-7550,U.S.A.
	US
	2012/11/19

	衛署醫器輸字第008100號
	已註銷
	2007/07/27
	許可證已逾有效期
	2004/02/09
	1996/12/16
	醫　器
	DHA00600810004
	"戴特克歐美達"投納勘監視器
	"DATEX-OHMEDA" TONOCAP MONITOR
	0200 呼吸補助器
	詳如仿單標籤核定本
	輸　入
	瑞帝股份有限公司
	台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
	86303952
	TONOMETRICS DIVISION OF INSTRUMENTARIUM CORPORATION
	TEOLLISUUSKATU 27/KUORTANEENKATU 2,FIN-00510 HELSINKI,FINLAND
	FI
	2007/09/03

經濟部商業司
公司登記(依營業項目別)－西藥零售業

提供全國西藥零售業(F208021)公司登記資料。
來源 : 經濟部商業司-公司登記(依營業項目別)－西藥零售業
欄位 : 統一編號、公司名稱、公司地址、實收資本額、公司狀態、產製日期

統一編號	86303952
公司名稱	瑞帝股份有限公司
公司地址	臺北市中山區民生東路2段174號3樓
實收資本額	10000000
公司狀態	核准設立
產製日期	2022-09-01 02:47:01.42

經濟部商業司
公司登記(依營業項目別)－人力派遣業

提供全國人力派遣業(IZ12010,IZ1210)公司登記資料。
來源 : 經濟部商業司-公司登記(依營業項目別)－人力派遣業
欄位 : 統一編號、公司名稱、公司地址、實收資本額、公司狀態、產製日期

統一編號	86303952
公司名稱	瑞帝股份有限公司
公司地址	臺北市中山區民生東路2段174號3樓
實收資本額	10000000
公司狀態	核准設立
產製日期	2022-09-01 02:43:56.217

經濟部商業司
台北市公司登記資料-F零售、批發及餐飲業

提供台北市公司營業項目為F零售、批發及餐飲業之登記資料及營業地址。
來源 : 經濟部商業司-台北市公司登記資料-F零售、批發及餐飲業
欄位 : 統一編號、公司名稱、公司地址、實收資本額、核准設立日期、營業地址（財政資訊中心匯入）、行業代號（財政資訊中心匯入）、財政資訊中心匯入日期、股票代號（金融監督管理委員會匯入）、產業別（金融監督管理委員會匯入）、金融監督管理委員會匯入日期、商標資料（智慧財產局匯入）、智慧財產局匯入日期

統一編號	86303952
公司名稱	瑞帝股份有限公司
公司地址	臺北市中山區民生東路2段174號3樓
實收資本額	10000000
核准設立日期	0801106
營業地址（財政資訊中心匯入）	臺北市中山區中央里民生東路２段１７４號３樓
行業代號（財政資訊中心匯入）	457113,464915,702099,782000
財政資訊中心匯入日期	30-AUG-22
股票代號（金融監督管理委員會匯入）
產業別（金融監督管理委員會匯入）
金融監督管理委員會匯入日期
商標資料（智慧財產局匯入）
智慧財產局匯入日期

經濟部商業司
台北市公司登記資料-Z其他未分類業

提供台北市公司營業項目為Z其他未分類業之登記資料及營業地址。
來源 : 經濟部商業司-台北市公司登記資料-Z其他未分類業
欄位 : 統一編號、公司名稱、公司地址、實收資本額、核准設立日期、營業地址（財政資訊中心匯入）、行業代號（財政資訊中心匯入）、財政資訊中心匯入日期、股票代號（金融監督管理委員會匯入）、產業別（金融監督管理委員會匯入）、金融監督管理委員會匯入日期、商標資料（智慧財產局匯入）、智慧財產局匯入日期

統一編號	86303952
公司名稱	瑞帝股份有限公司
公司地址	臺北市中山區民生東路2段174號3樓
實收資本額	10000000
核准設立日期	0801106
營業地址（財政資訊中心匯入）	臺北市中山區中央里民生東路２段１７４號３樓
行業代號（財政資訊中心匯入）	457113,464915,702099,782000
財政資訊中心匯入日期	30-AUG-22
股票代號（金融監督管理委員會匯入）
產業別（金融監督管理委員會匯入）
金融監督管理委員會匯入日期
商標資料（智慧財產局匯入）
智慧財產局匯入日期

經濟部商業司
董監事資料集

提供全國公司登記董監事資料集
來源 : 經濟部商業司-董監事資料集
欄位 : 統一編號、公司名稱、職稱、姓名、所代表法人、持有股份數

統一編號	86303952
公司名稱	瑞帝股份有限公司
職稱	董事長
姓名	蔡孟峰
所代表法人
持有股份數	999800

統一編號	86303952
公司名稱	瑞帝股份有限公司
職稱	監察人
姓名	蔡涵玎
所代表法人
持有股份數	200

統一編號	84118799
公司名稱	衛亞股份有限公司
職稱	監察人
姓名	許宗任
所代表法人	瑞帝股份有限公司
持有股份數	211997

臺北市政府衛生局
藥商、醫療器材商許可清冊

臺北市藥商、醫療器材商許可清冊。
來源 : 臺北市政府衛生局-藥商、醫療器材商許可清冊
欄位 : 機構名稱、行政區、地址

機構名稱	瑞帝股份有限公司
行政區	63000040
地址	臺北市中山區民生東路2段174號3樓

經濟部商業司
公司登記(依營業項目別)－國際貿易業

提供全國國際貿易業(F401010)公司登記資料。
來源 : 經濟部商業司-公司登記(依營業項目別)－國際貿易業
欄位 : 統一編號、公司名稱、負責人、公司地址、實收資本額、公司狀態、產製日期

統一編號	86303952
公司名稱	瑞帝股份有限公司
負責人	蔡O峰
公司地址	臺北市中山區民生東路2段174號3樓
實收資本額	10000000
公司狀態	核准設立
產製日期	2022-10-01 03:36:04.583

經濟部商業司
台北市公司登記資料-I專業、科學及技術服務業

提供台北市公司營業項目為I專業、科學及技術服務業之登記資料及營業地址。
來源 : 經濟部商業司-台北市公司登記資料-I專業、科學及技術服務業
欄位 : 統一編號、公司名稱、公司地址、實收資本額、核准設立日期、營業地址（財政資訊中心匯入）、行業代號（財政資訊中心匯入）、財政資訊中心匯入日期、股票代號（金融監督管理委員會匯入）、產業別（金融監督管理委員會匯入）、金融監督管理委員會匯入日期、商標資料（智慧財產局匯入）、智慧財產局匯入日期

統一編號	86303952
公司名稱	瑞帝股份有限公司
公司地址	臺北市中山區民生東路2段174號3樓
實收資本額	10000000
核准設立日期	0801106
營業地址（財政資訊中心匯入）	臺北市中山區中央里民生東路２段１７４號３樓
行業代號（財政資訊中心匯入）	457113,464915,702099,782000
財政資訊中心匯入日期	30-AUG-22
股票代號（金融監督管理委員會匯入）
產業別（金融監督管理委員會匯入）
金融監督管理委員會匯入日期
商標資料（智慧財產局匯入）
智慧財產局匯入日期

經濟部商業司
公司變更登記清冊(月份)

各月份公司變更登記清冊
來源 : 經濟部商業司-公司變更登記清冊(月份)
欄位 : 序號、統一編號、公司名稱、公司所在地、代表人、資本額、核准變更日期

序號	10504
統一編號	86303952
公司名稱	瑞帝股份有限公司
公司所在地	臺北市中山區民生東路2段174號3樓
代表人	黃淑煜
資本額	10000000
核准變更日期	1020522

經濟部商業司
公司變更登記清冊(月份)

序號	10881
統一編號	86303952
公司名稱	瑞帝股份有限公司
公司所在地	臺北市中山區民生東路2段174號3樓
代表人	黃淑煜
資本額	10000000
核准變更日期	1030903

經濟部商業司
公司變更登記清冊(月份)

序號	17430
統一編號	86303952
公司名稱	瑞帝股份有限公司
公司所在地	臺北市中山區民生東路2段174號3樓
代表人	蔡孟峰
資本額	10000000
核准變更日期	1041222

經濟部商業司
公司變更登記清冊(月份)

序號	10444
統一編號	86303952
公司名稱	瑞帝股份有限公司
公司所在地	臺北市中山區民生東路2段174號3樓
代表人	蔡孟峰
資本額	10000000
核准變更日期	1070914

經濟部商業司
公司變更登記清冊(月份)

序號	12665
統一編號	86303952
公司名稱	瑞帝股份有限公司
公司所在地	臺北市中山區民生東路2段174號3樓
代表人	蔡孟峰
資本額	10000000
核准變更日期	1080429

衛生福利部食品藥物管理署
食品業者登錄資料集

藉由本資料集可查詢於食品業者登錄平台完成登錄之食品業者資訊。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-食品業者登錄資料集
欄位 : 公司或商業登記名稱、公司統一編號、業者地址、食品業者登錄字號、登錄項目

公司或商業登記名稱	瑞帝股份有限公司
公司統一編號	86303952
業者地址	台北市中山區民生東路2段174號3樓
食品業者登錄字號	A-186303952-00000-4
登錄項目	公司/商業登記

衛生福利部食品藥物管理署
食品業者登錄資料集

藉由本資料集可查詢於食品業者登錄平台完成登錄之食品業者資訊。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-食品業者登錄資料集
欄位 : 公司或商業登記名稱;公司統一編號;業者地址;食品業者登錄字號;登錄項目

	公司/商業登記
	瑞帝股份有限公司
	A-186303952-00000-4
	86303952
	台北市中山區民生東路2段174號3樓

衛生福利部食品藥物管理署
食品業者登錄資料集

	瑞帝股份有限公司
	86303952
	台北市中山區民生東路2段174號3樓
	A-186303952-00000-4
	公司/商業登記

頁次 : 1/2

瑞帝股份有限公司 公開資訊調查報告

衛生福利部食品藥物管理署未註銷藥品許可證資料集

財政部財政資訊中心全國營業(稅籍)登記資料集

衛生福利部食品藥物管理署未註銷藥品許可證資料集

衛生福利部食品藥物管理署未註銷藥品許可證資料集

衛生福利部食品藥物管理署消費紅綠燈-國際藥品

衛生福利部食品藥物管理署消費紅綠燈-國際藥品

衛生福利部食品藥物管理署消費紅綠燈-國際藥品

衛生福利部食品藥物管理署全部藥品許可證資料集

衛生福利部食品藥物管理署全部藥品許可證資料集

衛生福利部食品藥物管理署全部藥品許可證資料集

衛生福利部中央健康保險署健保用藥品項查詢項目檔

衛生福利部食品藥物管理署醫療器材許可證資料集

衛生福利部食品藥物管理署醫療器材許可證資料集

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